حذرت هيئة الدواء المصرية، المواطنين ومقدمي الخدمات الطبية من دواء شهير لمرضى الربو، مطالبة بمراجعة عبوات من مستحضر لعلاج حالات الربو الشديدة.
وقالت الهيئة في خطاب توعية حمل رقم 6 لسنة 2023، إن ذلك التحذير يخص دواء “FASENRA 30 MG SIRINGA PRERIEMPITA”، نظرًا لبلاغ الشركة المصنعة عن مواصفات العبوات التي لا تخص السوق المصري، للتشغيلة رقم “NL0138″، من تصنيع شركة استرازينيكا.
وأشارت هيئة الدواء المصرية، إلى التفرقة الظاهرية بين العبوات الأصلية والعبوات التي لا تخص السوق، وتتمثل في عدم وجود أي بيانات تفيد الاستيراد الرسمي للتداول داخل البلاد، كما أن اللغة المستخدمة خلاف العربية والانجليزية.
